Este es un método para sintetizar nitruro de boro. haciendo reaccionar el bórax y el cloruro de amonio como materias primas principales en una atmósfera de amoníaco. Las dos materias primas deben deshidratarse y recristalizarse por separado antes de participar en la reacción. El bórax se deshidrata mejor en vacío a 200~400°C. La recristalización del cloruro de amonio consiste en disolverlo en una solución saturada, filtrar para eliminar las impurezas y recristalizarlo. Se puede repetir muchas veces dependiendo de los requisitos de pureza. El bórax triturado y secado se mezcla con cloruro de amonio en una proporción de masa de 7:3, se prensa en briquetas y se envía al horno de reacción para la síntesis. Para acelerar la velocidad de reacción y mejorar la tasa de conversión, es necesario introducir amoníaco (NH3) para compensar la deficiencia de los reactivos que forman la atmósfera de amoníaco. A baja temperatura, la cantidad de alimentación de amoníaco es menor que la de la etapa de alta temperatura. La cantidad de alimentación específica de amoníaco debe ajustarse de acuerdo con la cantidad de reactivos y el volumen del horno de reacción, para garantizar que la reacción se lleve a cabo por completo. La temperatura de calentamiento final es de 900~1000℃, y la temperatura se mantiene durante 6 horas. El producto de reacción se lava con agua para eliminar las impurezas restantes, como ácido bórico y cloruro de sodio, y luego se seca y se pulveriza para obtener polvo de nitruro de boro con una fracción de masa de 96%#98%. Las principales reacciones del compacto durante el calentamiento son:

Na2B4O7+2NH4CI+2NH3→4BN+2NaCl+7H2O