La investigación actual sobre la fibrosis tumoral se centra principalmente en los fibroblastos asociados al cáncer, que pueden desempeñar un doble papel en la promoción e inhibición de tumores. Sin embargo, se ha prestado menos atención a si las propias células tumorales pueden sufrir una transformación de fibrosis e inhibir las células parenquimatosas como la fibrosis pulmonar para lograr el objetivo de inhibir la progresión maligna de los tumores.
El 29 de agosto de 2024, Advanced Science informó que los investigadores utilizaron nanopartículas de sílice mesoporosa (MSN) cargadas con éster de micorrizas de trehalosa (TDM) para inducir la fibrosis de las células tumorales a través de los efectos duales del TDM inducido. granulomas inflamatorios y granulomas de cuerpo extraño inducidos por MSN.

En este trabajo, los investigadores prepararon nuevas nanopartículas cargadas con MSN y TDM, y utilizaron la inducción dual de fibrosis por MSN y TDM para construir un modelo de tumor cargado subcutáneo de ratón. Observaron su efecto antitumoral y la posibilidad de inhibir la progresión maligna del tumor mediante la inducción de la transformación de fibroblastos de células tumorales, con el fin de desarrollar una nueva estrategia antitumoral.
Combinando estudios in vitro e in vivo, se ha demostrado que TDM/MSN (TM) puede entrar eficazmente en tumores sólidos e inducir fibrosis tumoral, que se manifiesta por la internalización del colágeno y la inhibición de la capacidad de proliferación e invasión, lo que sugiere un papel potencial en el tratamiento de tumores. fibrosis.
Pero investigaciones posteriores han descubierto que el ADN extracelular (ADNec) media la resistencia a la inducción de fibrosis. Para mejorar integralmente el efecto terapéutico, la nucleasa WRN se une a la TM para formar una nueva nanopartícula (TMW), que puede eliminar eficazmente el ADNec y promover la transformación de células tumorales similar a la de los fibroblastos. Su efecto inhibidor sobre la progresión del cáncer se ha verificado en el modelo PDX.

Este estudio revela el potencial de TDM/MSN-WRN (TMW) para inducir una transformación similar a la de fibroblastos y la deposición de colágeno intracelular relacionada en células tumorales, inhibiendo así la progresión maligna de los tumores. Proporciona un nuevo paradigma para la terapia antitumoral y ofrece una nueva base teórica y estrategia para diseñar fármacos antitumorales.

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